糖氏筛查高危,应该做染色体检查吗？你好，唐筛检查可筛检出60%-70%的唐氏症患儿，也就是说如果初筛异常就要查胎儿的染色体。建议你较好听医生的

   胎儿染色体检查
   建议做，唐氏综合症只是遗传病的一种，做一个的检查更好。有一种羊水检查，从母亲的羊水中提取胎儿脱落的细胞，提取染色体。和已知的遗传病的染色体片段进行。

   做唐氏筛查和做染色体检查有什么区别
   唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，。

   染色体有问题是不是唐氏综合症
   您好！唐氏筛查主要做的是检查第21对染色体是否存在异常，如果多出一个染色体则为21-3体，即唐氏儿，但是唐氏筛查的结果没有问题，也不能有效就能肯定宝宝出生后。

   染色体检查是在孕前还是在孕后检查好？ 听说孕前是检查大人的染色...
   您这样的情况要做孕前染色体检查，孕后在怀孕的16周去做唐氏筛查，这个可以明确胎儿是否有先天愚型。或者是智力问题的，同时定时产检，产检可以根据胎儿的情况是。

   看染色体是否异常该做哪项检查
   和染色体相关的检查项目很多。较常见的筛查胎儿是否为21三体、18三体可以做唐氏筛查，可以做基因筛查，也可以做羊水STR染色体分析；对于成人一般用于检测染。

   唐筛21染色体风险值是怎么算出来的
   唐氏筛查所得出的风险值高低，是集合各项的指标后，再由电脑计算出来。目前没有公布唐氏筛查的计算公式。超声诊断指标：用于唐氏综合征筛查的超声指标的有：颈。

   请问我做了唐筛检查21三体综合征检查结果为1:267,说是高风险怎么...
   可以进一步做，染色体检查，比如，DNA，羊水穿刺，这两种检查结果如果正常，那就没事了，唐筛高风险不一定是有问题的，因为唐筛还集合着年龄因素，比较准的。

   染色体指标nf是啥标准
   您好：NF指唐氏筛查，您这种情况是先天性的问题，这样的问题可以就夫妻双方的染色体进行检查，建议您们夫妻到医院详细的检查染色体的情况，明确是否正常。祝您。

   21三体综合症正常值是多少
   正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。。